药物临床试验是新药研发的重要环节,涉及Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期、Ⅳ期临床试验以及生物等效性试验。药物临床试验生物样本则是开展临床研究的重要组成部分。

药物临床试验生物样本的采集、运输、接收、存放、分析等都应该严格按照相关法规、药物临床试验方案及SOP等相关要求。

为了方便生物样本达到可识别、唯一、真实、可追溯、方便管理的要求，我们为临床试验提供系列标签产品及解决方案。