伴随生物医药行业的快速发展，药包材对药品的安全性和稳定性起着重要作用 。
在选用药包材时候需要进行相容性试验，来评估药品包装材料与药物之间是否发生迁移或吸附等现象，以便确保药物的品质不受影响。
我国CFDA发布了药包材国家标准和要求，FDA也对包装材料低渗透性要求较高的药品进行了分类。
标签的胶水，因包材方面的原因和部分医药产品更严格的要求同样需要避免渗透和迁移带来的影响。
我们为客户推荐低渗透性的标签，可以满足生物医药行业的渗透要求，将风险降低。
低渗透标签不仅符合我国关于药品包装的要求，同时也符合FDA（美国食品和药物管理局）、EMA(欧洲药品管理局)、IPAC-RS（国际气雾剂科学和法规联盟）的相关要求。